南宫28提供的犬传染性肝炎病毒（ICHV）ELISA试剂盒仅限于科学研究用途，严禁用于医学诊断。以下是该试剂盒的使用说明。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。试验过程中，首先将样品、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入已包被南宫28的adropin（AD）抗体的小孔中，并进行温育及彻底洗涤。随后，加入底物TMB，TMB在过氧化物酶的催化下，先转化为蓝色，之后在酸的作用下转变为黄色。最终，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正相关关系。利用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），并据此计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：请使用不含热原与内毒素的试管，避免在操作过程中引起细胞刺激。采集血样后，进行3000转离心10分钟，迅速小心分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用抗凝剂如EDTA、柠檬酸盐或肝素，随后进行3000转离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：将样品离心3000转10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织样本加入适量生理盐水，并搅拌均匀。之后进行3000转离心10分钟，取出上清液。

5. 保存：如样品在收集后未能及时检测，建议按一次用量分装，保存于-20℃以避免反复冻融。解冻时请在室温下进行，确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

试剂盒组成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水以1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法

遵循标准操作步骤以确保结果准确性。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制线性回归曲线并根据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

本试剂盒的使用需遵循相关规范与规定，南宫28不对因不当使用而产生的后果承担责任。