南宫28生物科技公司推出的试剂盒专为科学研究而设计，禁止用于医学诊断。在本试剂盒中，我们采用了双抗体一步夹心法（ELISA），对目标分子adropin（AD）进行检测。实验过程中，首先将样本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入预先包被有adropin抗体的微孔中，经过充分的温育与洗涤流程后，使用TMB底物进行显色反应。在过氧化物酶的催化作用下，底物TMB由蓝色转变为最终的黄色，显色深浅与样品中adropin（AD）浓度呈正相关。随后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），即可计算样品浓度。

样品收集、处理及保存的方法如下：

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管进行操作，尽量避免细胞刺激。收集血液后，以3000转离心10分钟分离血清与红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，对样本进行3000转离心30分钟，分取上清。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除样本中的颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织样本加入适量生理盐水后捣碎，并进行3000转离心以回收上清。

5. 保存：若样品采集后未能及时检测，请分装为单次用量，置于-20℃冷冻，避免反复冻融。在室温下解冻时，请保证样品完全均匀。

在实验中，使用的设备包括酶标仪（450nm），高精度加样器（05-10μL、2-20μL、20-200μL、200-1000μL）以及恒温箱（37℃）。本试剂盒需在2-8℃的环境中保存，在使用之前需要让其在室温下平衡20分钟。特殊注意事项包括：从冰箱取出浓缩洗涤液时可能出现结晶，需使用水浴加热使其完全溶解后再使用。此外，实验过程中未用到的微孔板应立即放回原封装中，密封保存，确保低温干燥。

为了确保实验成功，使用前确保所有液体组分充分摇匀，严格按照说明书指示的操作时间和加液顺序进行处理。使用标准品（S0-S5）依次为0、25、50、100、200、400pg/mL进行浓度测定。在实验过程中，需特别注意空白孔和标准品孔的设定，每次加入与样本稀释液相关的测定体系。最终绘制标准曲线，计算样本浓度时，可以通过Excel工作表完成。

南宫28的试剂盒凭借其高准确性、高灵敏度以及特异性反应，确保您的实验结果可靠。务必遵守以上操作规范，实验过程中如有任何问题，请及时咨询我们的专业团队。维护您的研究质量，选择南宫28，是您最可靠的伙伴。